टी lymphocytes, या दूसरे शब्दों में, मानव शरीर में टी कोशिकाओं खतरों और उनके विनाश की पहचान करने के लिए जिम्मेदार। वे दुश्मन, जो बाहर से आया है (वायरस, बैक्टीरिया) या दुश्मनों पर, अंदर "खुदाई" के लिए घातक ट्यूमर कोशिकाओं सहित, के रूप में हमला। हालांकि, अगर कली में इस बीमारी के साथ सौदा विफल रहता है और कैंसर विकसित करता है, टी लिम्फोसाइट्स उनके आक्रामक क्षमता खो देते हैं और "थक" बन जाते हैं।
स्क्रीनिंग की एक नई विधि
वर्तमान में, कैंसर प्रतिरक्षा चिकित्सा के उपचार के लिए सक्रिय रूप से, अभ्यास जो ठीक टी कोशिकाओं की क्षमता पर आधारित है है। वे समय दुश्मन पहचान करने के लिए, और फिर सक्रिय रूप से अपने विनाश में भाग लेने की अनुमति है। इसलिए, मुख्य चुनौती चिकित्सकों - दवाओं के इस संयोजन के लिए सबसे प्रभावी उपचार का उपयोग कर चेतन टी कोशिकाओं।
अभी हाल ही में वैज्ञानिकों ने एक नई स्क्रीनिंग कि जानकारी होने की संभावना जितनी जल्दी संभव हो छूने के लिए अनुमति देता है विकसित किया है।
हमने पाया है, और 19 काम कर रहे यौगिकों में वर्गीकृत किया गया। ऐसा करने के लिए, वे 12,000 वेरिएंट का विश्लेषण करने के लिए किया था। लेकिन परिणाम अभी कम करने के संयोजन की पहचान करने के लिए न केवल इस्तेमाल किया जा सकता टी कोशिकाओं की कमी, लेकिन यह भी जल्दी से इन आंकड़ों की कोशिकाओं के प्रभाव का विश्लेषण निर्धारित करने के लिए यौगिकों। इसके अलावा, इस तरह के दृष्टिकोण निरंतर वायरल संक्रमण के साथ-साथ अन्य रोगाणुओं की वजह से संक्रमण के लिए टी सेल प्रतिक्रियाओं को बहाल करने में मदद करता है।
नई स्क्रीनिंग वैज्ञानिकों का मानना है के रूप में, कैंसर प्रतिरक्षा चिकित्सा और संक्रामक रोगों के उपचार के तरीकों के आगे विकास के लिए योगदान देगा. विशेष रूप से, क्योंकि इन तरीकों में से कुछ निश्चित रूप से आदेश उपचारात्मक प्रभाव बढ़ाने के लिए, मौजूदा immunotherapeutic दवाओं के साथ जोड़ा जा सकता है।
अध्ययन के विवरण
पदार्थों की स्क्रीनिंग टी कोशिकाओं कमजोर, विकसित और पिछले पन्द्रह वर्षों में परिष्कृत जागृति। सबसे पहले, अपने काम की व्यवस्था प्रयोगशाला पशुओं में अध्ययन किया गया है। वैज्ञानिकों लिम्फोसाइटिक कोरियोमेनेंनजाइटिस वायरस (LCMV या "क्लोन 13") करने के लिए चूहों और चूहों प्रतिक्रिया की कैसे प्रतिरक्षा प्रणाली को मनाया। प्रतीत होता है, यह वायरस के विशिष्ट टी कोशिकाओं को क्षीण करता, टी सेल रिसेप्टर (पीडी -1 और आईएल 10) के माध्यम से एक सतत प्रवाह संक्रमण amplifying संकेत प्राप्त करने। बिल्कुल इसी तरह टी लिम्फोसाइट्स, खुद के लिए एक अनुकूल वातावरण की "को बंद करने 'और कैंसर की कोशिकाओं को प्रदान करती हैं।
Immunotherapy ब्लॉक पीडी -1 संकेत या इसी तरह के रिसेप्टर्स, जो टी lymphocytes की वसूली और फिर से लड़ाई ट्यूमर सक्षम बनाता है। यही कारण है कि आधुनिक प्रतिरक्षा चिकित्सा, बहुत प्रभावी हो सकता उन जहां यह असंभव है रोग रसायन चिकित्सा और रेडियोथेरेपी तरीकों से निपटने के लिए भी शामिल है। हालांकि, वर्तमान में इस इलाज के कैंसर के सभी प्रकार के लिए समान रूप से अच्छी तरह से काम नहीं करता। वैज्ञानिकों का कहना है कि घातक ट्यूमर को बाधित टी कोशिकाओं के निषेध के रास्ते। विभिन्न आणविक मार्ग, चिकित्सा के किसी भी एक प्रकार की तुलना में प्रभावी करने के उद्देश्य से प्रतिरक्षा चिकित्सा के संयोजन तो।
नई स्क्रीनिंग के आपरेशन के सिद्धांत
स्क्रीनिंग प्रणाली का उपयोग करता टी सेल क्लोन -13 समाप्त LCMV, ट्रैकिंग एक परीक्षण परिसर के आवेदन के जवाब में उनकी गतिविधियों को फिर से शुरू का वर्णन किया। इस तरह के स्क्रीनिंग के लाभ इसकी विशिष्टता है, साथ ही उच्च स्वचालन है: यौगिकों के हजारों बस कुछ ही दिनों में जांच की जाती है। बाद चयनित विकल्पों प्रयोगशाला पशुओं में जांच की जाती है। और सबसे चयनित के सफल मानव स्वयंसेवकों पर परीक्षण किया।
नया दृष्टिकोण न केवल कैंसर के इलाज के क्षेत्र में उपयोगी होगा। यह आसानी से टी कोशिकाओं पर प्रभाव की एक अलग प्रकार के लिए खोज करने के लिए adapts। उदाहरण के लिए, यह उन है कि कमजोर टी lymphocytes लगाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता। यह, बारी में, स्व-प्रतिरक्षित की स्थिति के उपचार के लिए सक्रिय पदार्थ के लिए खोज में मदद मिलेगी।
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