अमेरिकियों को उन लोगों पर कोविद के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की कोशिश करने की अनुमति है जो अभी संक्रमित हो गए हैं और जिनके मरने की संभावना अधिक है।
कम से कम दो दवा कंपनियां इस तरह का काम करती हैं।
वे उन लोगों का इलाज करने का सुझाव देते हैं जिनके पास सकारात्मक धब्बा है, लेकिन जो घर पर बैठे हैं।
सबसे पहले, यह उम्र के लोगों के लिए आवश्यक है, मोटापा, बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा या गुर्दे की विफलता और मधुमेह मेलेटस जैसी गंभीर पुरानी बीमारियों के साथ। यही है, जिनके पास अस्पताल जाने के लिए बहुत संभावना है और वहां से कभी नहीं निकलते हैं।
यह दवा का सिर्फ एक अंतःशिरा जलसेक है, जिसे संक्रमण के बाद जल्द से जल्द किया जाना चाहिए। पहले लक्षणों की शुरुआत से 10 दिनों के बाद कहीं नहीं।
यह सब एक नैदानिक परीक्षण में किया जाता है। यही है, उन्होंने तुरंत इसे मंजूरी दे दी, लेकिन कोई नहीं जानता कि आगे क्या होगा।
दिलचस्प है, कृत्रिम फेफड़े के वेंटिलेशन पर या यहां तक कि बस ऑक्सीजन की महत्वपूर्ण आवश्यकता वाले लोगों को नया उपचार नहीं दिया जा सकता है। इससे प्रैग्नेंसी बिगड़ जाती है।
यह कल्पना करना कठिन है कि यह सब कैसे व्यवस्थित किया जा सकता है। लगभग, जैसे कि अगर किसी व्यक्ति ने क्लिनिक में एक धब्बा बनाया, तो धब्बा सकारात्मक निकला, व्यक्ति बीमार है, लेकिन 10 दिनों से अधिक नहीं है, उसके पास है सूचीबद्ध संकेत हैं, वह अभी भी पैदल चलता है, उसे क्लिनिक में ड्रिप दी जाती है, फिर उसके बाद उसी क्लिनिक में वे कुछ समय के लिए देखते हैं ताकि वह अचानक एलर्जी से मर न जाए, और फिर वह घर चला जाता है, और फिर किसी तरह वे उसका पीछा करेंगे का पालन करें।
नतीजा कुछ ऐसा है जैसे मैजिक इंजेक्शन के बिना, 15% मरीज अस्पताल पहुंचेंगे, और इंजेक्शन के साथ केवल 4%।
व्यक्तिगत रूप से, यह मेरे लिए पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है कि इस दवा से मैकेनिकल वेंटिलेशन वाले लोगों की मृत्यु होने की अधिक संभावना क्यों है। दोनों निर्माताओं ने बहुत जल्दी गंभीर रूप से बीमार रोगियों में एंटीबॉडी का परीक्षण बंद कर दिया।
संक्षेप में, प्रतीक्षा करें और देखें ...
