यूक्रेन में आनुवंशिक अनुसंधान अधिक से अधिक लोकप्रिय हो रहा है।
विशेषज्ञ के अनुसार, गर्भावस्था की योजना बनाते समय एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने के लायक है। इस तरह के शोध से यह निर्धारित करने में मदद मिलेगी कि एक युगल आनुवंशिक रूप से कितना स्वस्थ है और अपने बच्चों को किस "जानकारी" पर पारित किया जा सकता है।
“गर्भावस्था की योजना के दौरान परामर्श करना बेहतर होता है। यूरोप में, यह हर जोड़े के लिए एक अनिवार्य कार्यक्रम है। इसके लिए कई परीक्षण हैं। गुणसूत्रों की जांच करने के लिए पहली चीज - आपका कैरीोटाइप - जानना। वे संतुलित हो सकते हैं या नहीं। ऐसे परिवर्तन हैं जो मेजबान की उपस्थिति या बुद्धि को प्रभावित नहीं करते हैं, लेकिन निषेचन के दौरान भ्रूण में विकृति हो सकती है।
दूसरा बिंदु यह है कि आप सामान्य उत्परिवर्तन के वाहक के लिए एक आनुवंशिक विश्लेषण पारित कर सकते हैं। कोई भी पूर्ण नहीं है, हम सभी म्यूटेशन करते हैं, उनमें से कुछ गंभीर हैं। यह वाहक पर प्रकट नहीं हो सकता है, लेकिन, उदाहरण के लिए, अगर एक लड़की आनुवंशिक विकृति विज्ञान के समान बदलाव के साथ एक आदमी से मिलती है, तो एक ही उत्परिवर्तन के साथ एक बच्चा होने की संभावना बहुत अधिक है। इस तरह के एक जोड़े को गर्भावस्था के साथ और बाद में अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य के साथ कठिनाइयाँ हो सकती हैं। यह करने के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है अगर कुछ पैथोलॉजी, गर्भपात या वंशावली में अन्य थे। गर्भावस्था की समस्याएं, आनुवंशिक रोग, मानसिक विकार, कैंसर और समान ", - ल्यूडमिला तुरोवा कहती हैं।
“प्रत्येक मामला अलग है। यदि, उदाहरण के लिए, एक जोड़े में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं हैं, तो हम गर्भावस्था के प्रारंभिक चरण में जैव रासायनिक स्क्रीनिंग और एक गैर-इनवेसिव प्रसवपूर्व परीक्षण करने की सिफारिश कर सकते हैं। उत्तरार्द्ध गर्भावस्था के 9 वें सप्ताह में किया जाता है - रक्त मां से लिया जाता है, और इससे भ्रूण का डीएनए निकाला जाता है। इस अवधि के दौरान, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं देखी जा सकती हैं। इसके अलावा, प्रसवपूर्व निदान के आक्रामक तरीकों की सिफारिश की जा सकती है - विश्लेषण के लिए भ्रूण की सामग्री प्राप्त करने के लिए अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन के तहत अंतर्गर्भाशयी हस्तक्षेप। इनवेसिव विधि का चुनाव गर्भकालीन आयु और संकेत (एमनियोसेंटेसिस, कॉर्डोनेसिस, कोरियोनिक विलस सैंपलिंग) द्वारा निर्धारित किया जाता है।
यदि गंभीर आनुवंशिक पूर्वानुमान हैं, तो आईवीएफ विधि को अंतिम उपाय के रूप में अनुशंसित किया जा सकता है। फिर, सब कुछ व्यक्तिगत है। इस मामले में, भ्रूण की नियुक्ति से पहले, भ्रूण को पैथोलॉजिकल जीन की उपस्थिति के लिए तुरंत जांच की जाती है, केवल एक स्वस्थ भ्रूण को प्रत्यारोपित किया जाता है, " - विशेषज्ञ साझा करता है।
आपको याद दिला दें कि टॉक शो "टैमंटिटि डीएनए" के प्रीमियर एपिसोड रविवार को एसटीबी पर 22:00 बजे प्रसारित किए जाते हैं।
