कई की आनुवंशिक परीक्षण के क्षेत्र में उल्लेखनीय सफलताओं और निदान पर इसके सकारात्मक प्रभाव साबित कर दिया और उपचार के बावजूद खतरनाक रोगों, हमेशा की तरह "औसत" व्यक्ति और रोगी की आनुवंशिक जांच के लिए, सामान्य कुछ के रूप में रूप में लंबे समय नहीं है अभ्यस्त।
हाल ही में, येल विश्वविद्यालय (यूएसए) के विशेषज्ञों एक बड़े पैमाने पर अध्ययन है, जो 50 से अधिक 000 लोगों ने भाग लिया का आयोजन किया। और स्तन, प्रोस्टेट और अग्न्याशय, घातक डिम्बग्रंथि ट्यूमर - प्रयोग के परिणाम में से एक कैंसर की पहचान योग्य आनुवंशिक जोखिम के साथ लोगों की खोज भी थी. यह पता चला है कि जो लोग इस तरह के एक जोखिम है का पता चला है के 80%, उसकी प्रवृत्ति के बारे में कुछ भी पता नहीं है।
इस मामले में, विषयों डॉक्टरों के डर का अनुभव और नियमित रूप से चिकित्सा परीक्षाओं से गुजरना कभी नहीं। लेकिन आनुवंशिक जांच, यदि कोई हो, के बारे में यह कुछ सुना है, वे हमेशा लग रहा था "अब तक लोगों से निकाल दिया।" निदान रिश्तेदारों और जीवन शैली से - उन में कैंसर के विकास, अगर वे "पुराना तरीका" की पहचान करने की कोशिश कर रहे थे का खतरा। लेकिन विश्वसनीय भविष्यवाणी जीन म्यूटेशन बीआरसीए 1 और BRCA2 की उपस्थिति / अनुपस्थिति से ज्यादा महत्वपूर्ण है।
इसके बाद के संस्करण अध्ययन में, 267 विषयों बीआरसीए-उत्परिवर्तन पाए गए। और उनमें से केवल 18% प्रयोग के शुरू होने से पहले इस बारे में जानते थे। इन 267 लोगों में से 16.8% में बाद में बीआरसीए जुड़े कैंसर पहचान की गई है। और इसके बारे में कुछ रोगी को बचाने के लिए संभव नहीं था। उनकी मौत का कारण ऑन्कोलॉजी के लिए समय में निदान नहीं किया गया था।
लेकिन बीआरसीए-उत्परिवर्तन के बारे में पहले जानने, यह साबित उपकरण और सर्वेक्षण लागू करने के लिए घातक अर्बुद के प्रारंभिक दौर की पहचान करने के लिए संभव है. ये वही उपकरण कैंसर की रोकथाम के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, कैंसर से मृत्यु दर को कम करने। विशेषज्ञों का मानना है कि आनुवंशिक जांच हर अस्पताल और करने के लिए क्लिनिक में आना चाहिए रोग के उन चरणों में कैंसर से लड़ने, जब इस तरह के एक संघर्ष सबसे प्रभावी। लेकिन जब तक लोगों को केवल "सुना है कुछ", अगर परीक्षा के आनुवंशिक तरीकों के बारे में कुछ भी नहीं पता नहीं है के रूप में, बड़े पैमाने पर हार खतरनाक ट्यूमर बहुत मुश्किल, लगभग असंभव है।
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